La edición genómica de genes de ARN con CRISPR/Cas9 marcó el comienzo de un nuevo enfoque potencial para estudiar y tratar la esquizofrenia

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Imagen obtenido de: http://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2017.00028 



Tipo de Edición: Células somáticas - In vivo.

Dirigido hacia: miRNA 137 

Dirigido por: ARN guía - CRISPR/Cas9 

Órgano a tratar: Cebrero  de ratón ( materia gris y blanca)

Vía de administración: No existe 

Resultados a corto plazo: 

A pesar del notable progreso, el sistema CRISPR / Cas9 aún es inmaduro y tiene algunas limitaciones y desafíos a superar.

 

Bibliografía 

1.Zhuo C, Hou W, Hu L, Lin C, Chen C, Lin X. Genomic editing of non-coding RNA genes with CRISPR/Cas9 ushers in a potential novel approach to study and treat schizophrenia. Front Mol Neurosci [Internet]. 2017 [cited 2022 Aug 15];10:28. Available from: http://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2017.00028


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